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Marta Maislan Montalvo
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Marta Maislan Montalvo

Colaboradora

Licenciada en Filología Inglesa. Máster en Investigación Clínica y experta en el registro de medicamentos y trámites regulatorios. Coordinadora de estudios clínicos presentados a la Agencia Española del Medicamento en Roche Farma S.L

Formación

Licenciada en Filología Inglesa por la Universidad Autónoma de Madrid (UAM)

Máster en Investigación Clínica por la Universidad Camilo José Cela.                              

Official Course for Teaching preparation. Curso de Adaptación al Profesorado. – 1997 - Universidad Complutense de Madrid.      

Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs organizado por CESIF en la Universidad Francisco de Vitoria.

Experiencia

Office Manager Administrative Assistant en Nicholson International, posteriormente en esa misma empresa logró tener el puesto de Administrative Team Leader.

Ha tenido experiencia también en Roche Farma S.A como Team Leader y Executive Assistant, liderando el equipo administrativo, así como apoyando y dando soporte a las actividades del Director y departamento médico.

Desde el 2013 hasta la actualidad, su puesto ha sido el de Start Up Unit Manager dentro de la empresa Roche Farma S.A. Coordina la presentación de estudios clínicos a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios y los Comités Éticos de los Hospitales implicados. Se encarga también de gestionar un equipo compuesto por diferentes tipos de roles como son: administrativos, especialistas, especialistas en contratos. Responsable de proyectos en diferentes líneas de trabajo relacionadas con la puesta en marcha de la actividad implementando nuevos procedimientos. Regulación de ensayo clínico entrante 536/2014

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